Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

biowise pharmaceuticals, s.l. - tamsulosina hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn prolongada - 0,4 mg - tamsulosina hidrocloruro 0,4 mg - tamsulosina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, humano - antivirales para uso sistémico - tratamiento de influenzatamiflu está indicado en adultos y niños, incluyendo recién nacidos a término con que se presentan con los síntomas típicos de la gripe, cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. se ha demostrado la eficacia cuando el tratamiento se inicia dentro de los dos días de la aparición de los primeros síntomas. prevención de influenzapost de la exposición la prevención en personas de uno o más años de edad tras el contacto con un caso de gripe diagnosticado clínicamente cuando el virus de la influenza está circulando en la comunidad. el uso apropiado de tamiflu para la prevención de la gripe debe ser determinado caso por caso en función de las circunstancias y de la población que requieren protección. en situaciones excepcionales (e. en caso de una discrepancia entre la circulación de la vacuna y las cepas de virus, y una situación de pandemia) prevención estacional podría ser considerada en personas de uno o más años de edad. tamiflu está indicado para la prevención post-exposición de la gripe en bebés de menos de 1 año de edad durante una pandemia de influenza brote. tamiflu no es un sustituto para la vacunación de la gripe. el uso de antivirales para el tratamiento y la prevención de la gripe debe determinarse sobre la base de las recomendaciones oficiales. las decisiones sobre el uso de oseltamivir para el tratamiento y la profilaxis debe tomar en cuenta lo que se sabe acerca de las características de la circulación de los virus de la gripe, la información disponible sobre la gripe de drogas patrones de susceptibilidad para cada temporada y el impacto de la enfermedad en las diferentes áreas geográficas y poblaciones de pacientes.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gedeon richter plc. - desogestrel - comprimido recubierto con pelÍcula - 75 microgramos - desogestrel 75 microgramos - desogestrel

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gedeon richter plc. - drospirenona; etinilestradiol - comprimido recubierto con pelÍcula - 3 mg/0,02 mg - drospirenona 3 mg; etinilestradiol 0,02 mg - drospirenona y estrógeno

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gedeon richter plc. - atorvastatina l-lisina, amlodipino besilato - excipientes: almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80,alcohol etilico (etanol) - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina y amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gedeon richter plc. - atorvastatina l-lisina, amlodipino besilato - excipientes: almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80,alcohol etilico (etanol) - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina y amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

gedeon richter plc. - atorvastatina l-lisina, amlodipino besilato - excipientes: almidon pregelatinizado,croscarmelosa sodica,carboximetilalmidon sodico,polisorbato 80,alcohol etilico (etanol) - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa, otras combinaciones - atorvastatina y amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia s.l. - cilostazol - comprimido - 100 mg - cilostazol 100 mg - cilostazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aristo pharma iberia s.l. - cilostazol - comprimido - 50 mg - cilostazol 50 mg - cilostazol